JMC要求受测化合物纯度，投稿信与HPLC图谱怎样对应？

投 Journal of Medicinal Chemistry 的药物化学研究时，“化合物已表征”不能替代纯度证明。该刊要求所有用于测试的化合物，不论自行合成还是购买，原则上至少达到 95% 纯度；实验部分要说明采用哪种分析方法，投稿信中的纯度陈述须与主稿及补充材料一致。达不到门槛的特殊情形可申请豁免，但不能把低于门槛的数据写成全部合格。

先列出每个真正用于测试的化合物，再逐一核对纯度证据。表内记编号、来源、用于体外还是体内试验、测得纯度、测定方法和证据文件。若采用 HPLC，指南特别指出：含体内结果的化合物要有相应色谱图；若只报告体外构效关系，可提交有代表性的相关化合物色谱图。证据作为供发表的 Supporting Information 上传，文件名与主稿编号要一致。若采用元素分析、定量核磁等其他成立的方法，应在实验部分和投稿信如实说明，不要仍套用“HPLC证实全部合格”的模板。

声明必须跟实际结果一致

假设主稿写“所有受测化合物纯度不低于 95%”，但表中化合物 12 的测定值为 93%，投稿信再重复这句话就会与材料冲突。先核查测量记录、复测可能性与该化合物是否确实被用于生物测试。若仍低于门槛，指南要求在该化合物合成描述末尾给出具体百分比，特殊情况需要向期刊申请豁免；不能仅把它移到 SI 就避开问题。申请例外时应说明为何不能进一步纯化、杂质可能如何影响活性读数，以及哪些结论仍能成立，避免把例外申请写成形式说明。文章也应解释纯度对所声称生物效应的解释是否有影响，而不是把百分比当成排版数字。

对于购买的化合物，指南还要求提供购买凭证作为 Supporting Information。这不意味着供应商网页上的“分析纯”四个字就自动等于本研究批次达到门槛；应核对实际使用批次及相关检测。固体化合物的熔点或熔程可作纯度线索，但不宜拿一个熔点替代该刊所要求的纯度评估。若化合物带结晶溶剂，分子式也应反映溶剂量，避免结构、元素分析和纯度文件各用一套不同的表达。

同一批化合物若使用了两种纯度方法，也不应只取对自己有利的一个数字。应在实验部分说明采用哪种方法报告最终纯度，核对色谱峰、检测波长或定量核磁的计算依据，并让补充资料能追到对应批次。方法不同可能造成数值差别，不能把这种差别藏在“均符合要求”之下。

最后沿同一编号复核三处：主稿实验部分的方法与纯度、投稿信的陈述、SI里的图谱或其他分析资料。若三处不一致，先改数据叙述并说明例外，再提交。完整的证据关系比套一条漂亮的统一声明更能让编辑判断测试结果是否可靠。