有机合成稿件的 NMR 谱图，怎样按化合物编号核对支持信息？

有机合成论文的 NMR 谱图不是给补充信息凑页数，它要让读者判断“文中化合物 3b”究竟是什么、谱图是否对应它。投稿前先按化合物编号查：正文的合成记录、表格、结构式、谱图页眉和原始数据文件，是否使用同一个编号。ACS 的作者指南对新化合物表征与支持信息作了具体要求；不同期刊对谱种、原始数据和文件格式的要求仍应逐刊确认。

一个编号贯穿实验和谱图

建议从最终化合物表出发，一行一个编号，列出名称或结构简图、该化合物在正文中的位置、已测的谱种、谱图页码和原始数据所在文件夹。文件名只有“final2”时，不能据此认定它属于哪一个样品。自拟情境里，反应表写产物 4a，实验段写 4b，补充信息又把 ¹H NMR 标成 4a；即使三处各自有图，审稿人仍无法确认谱图属于哪一个产物。这种不一致应回到实验记录和原始谱图核实，不是随手把某个编号统一替换。

谱图本身也要可读。检查核种、溶剂、仪器频率、化合物编号是否标在该页，峰、积分与化学位移能否辨认；需要局部放大时保留整谱背景，让读者看得到所放大区域来自哪里。实验段里的位移、裂分与积分应能在相应谱图中找到。对新或关键化合物，很多 ACS 期刊建议提交清晰的 ¹H 和 ¹³C 谱图；个别刊有更具体的强制要求，因此不能把一个刊的清单当成所有期刊通则。

不要“美化”成另一个样品

基线、溶剂峰、杂质峰或未反应物的信号，不应靠图像工具抹掉。若样品纯度或归属有疑问，应回到实验与分析环节调查，不能靠调整显示范围制造“干净”效果。ACS 指南明确提醒作者保留原始谱学数据；有的刊还鼓励提供 FID、采集和处理参数。提交 PDF 图页时，可同时按目标刊要求整理原始文件夹，但 PDF 图片不等于可追溯的原始数据。

最后随机抽取一个化合物，让未参与制图的同伴从正文编号找到补充信息页，再找到对应原始文件，口述核种、溶剂与关键峰。如果在编号或谱页处断了链，先修正记录。支持信息的目录和页码也要随增删谱图更新；多上传几张相似谱图，不能代替准确对应。

异构体和中间体也容易发生编号错位。两份样品结构相近、谱图看着也近似，但它们的化合物编号不能因最终反应路线调整而互换。若正文合并了合成步骤，应让每张谱图保留最初可查的样品记录，再建立与新稿编号的对应。对于没有分离纯化的中间体，不能借另一个已分离产物的谱图补上缺失证据。