ACADEMIC INSIGHTS
学术指南
论文润色、SCI 投稿与科研写作的实用内容。
SCI投稿准备 · 2026/10/22
外部验证缺少关键预测因子，模型性能怎样如实报告？
外部验证缺关键预测因子时，应报告可计算覆盖和缺失机制，区分原模型验证与临时替代输入的分析。
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临床预测模型的一年和三年风险，校准结果为何要分时间窗？
一年与三年风险应分别对照同期限结局，报告删失、可观察人数和各自校准结果。
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变异调用VCF做标准化，等价表示如何避免重复计数？
固定参考序列与规范化参数，按等价等位表示核查重复和多等位拆分。
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基因组参考组装版本更新，变异坐标如何对应？
固定组装登录号与版本，核查坐标转换、参考等位基因及无法映射的位置。
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测序样本单双端读长混用，质控与比对怎样报告？
按运行批次列明单端和双端文库及读长，并分别解释质控与比对统计。
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生成式模型合成训练数据，来源与过滤规则怎样披露？
说明种子材料、生成方式、筛除标准及训练测试隔离，避免合成样本掩盖数据来源。
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图神经网络的邻接图怎么建，投稿方法里要写哪些条件？
报告节点、边、阈值、方向和建图时点，使图神经网络输入可复建。
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观察性研究模拟目标试验，资格起点怎样写清？
目标试验模拟须让资格、治疗策略与随访起点按同一规则对齐，避免未来用药信息制造不死时间偏倚。
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生存分析的中位随访时间，为什么要注明计算方法？
中位随访须说明计时起点、数据截止和反向KM等计算方法，并结合风险人数判断长期曲线成熟度。
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患者报告结局量表的最小重要差异，结论怎样避免夸大？
PRO量表的最小重要差异须注明版本、人群及比较对象，不能把统计显著直接写成患者明确获益。
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诊断研究的索引检测结果不确定，流程图怎样记录？
诊断研究应把索引检测灰区、技术无效和缺失分别列入流程图，并交代复测及准确性分母。
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临床试验不良事件分级，稿件怎样注明判定规则？
不良事件等级应注明CTCAE或其他体系的版本、基线和风险窗口，并保存条目映射及争议判定。
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