ACADEMIC INSIGHTS
学术指南
论文润色、SCI 投稿与科研写作的实用内容。
稿件格式 · 2026/10/24
投Frontiers时，附录和Supplementary Material怎样分配长表与推导
根据Frontiers作者指南区分主稿内不超过一页的附录与单独上传的补充材料，并核对字数和文件说明。
阅读文章 →投稿材料 · 2026/10/24
投Frontiers的Research Topic，Scope Statement怎样说明双重匹配
把研究与Frontiers期刊或专栏范围、Research Topic具体征题分别说明，避免只重复摘要或只赞美专题。
阅读文章 →期刊投稿流程 · 2026/10/24
eLife的Reviewed Preprint与Version of Record，投稿前该怎样区分
说明eLife评议后公开的Reviewed Preprint与作者决定完成流程后的Version of Record各处于什么阶段，帮助作者安排版本说明。
阅读文章 →期刊投稿流程 · 2026/10/24
投eLife必须先发预印本吗？直接提交与预印本转入怎么选
按eLife现行投稿流程区分直接提交、已有预印本导入和从bioRxiv或medRxiv转入，避免把预印本状态与投稿完成混为一谈。
阅读文章 →SCI投稿 · 2026/10/24
患者参与只是研究的一小部分，GRIPP2该选长表还是短表？
按患者公众参与在研究中的地位选GRIPP2长表或短表，并写清实际影响。
阅读文章 →SCI投稿 · 2026/10/24
多中心数据开发预测模型，TRIPOD-Cluster为何要分中心报告？
核对中心差异、数据准备、验证和模型表现的异质性，不只给合并指标。
阅读文章 →SCI投稿 · 2026/10/24
用医保数据做药物安全研究，RECORD-PE要交代哪些时间窗？
核对药物暴露、清洗期、滞后期和观察期，说明数据库如何形成用药记录。
阅读文章 →SCI投稿 · 2026/10/24
膳食观察研究投稿，STROBE-nut怎样核对饮食测量？
报告膳食评估工具、记录天数、份量估计、食物成分转换及验证情况。
阅读文章 →报告规范与清单 · 2026/10/24
预测模型系统综述投稿，TRIPOD-SRMA为何要分开验证类型？
区分开发、内部与外部验证，按模型版本和性能指标决定能否合并。
阅读文章 →报告规范与清单 · 2026/10/24
剂量探索试验结果投稿，CONSORT-DEFINE怎样解释推荐剂量？
按剂量水平列出实际人数、事件和中期决定，追溯推荐理由。
阅读文章 →报告规范与清单 · 2026/10/24
剂量探索试验方案投稿，SPIRIT-DEFINE要提前定哪些规则？
预先界定剂量水平、毒性窗口、升降级和停止规则，让各中心按同一逻辑行动。
阅读文章 →报告规范与清单 · 2026/10/24
没有金标准的诊断研究投稿，STARD-BLCM该查哪些假设？
交代潜类模型的先验、条件相关、检测组合和敏感性分析。
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